更新于 11月8日

制药企业负责人(B证)

1万-2万
  • 合肥蜀山区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药仿制药生产管理质量体系管理GMP认证
工作职责:
1、监督质量、生产部门开展相关生产质量管理工作。
2、落实药品上市许可持有人的质量主体责任,确保产品质量可控。
3、熟悉《药品生产质量管理规范》、《药品管理法》等法规要求生产药品,确保公司产品的质量。
任职要求:
1、药学或医药相关专业,本科及以上学历,中级以上专业技术职称或者执业药师资格。
2、具有至少5年以上从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有3年以上无菌药品生产和质量管理经验。
3、掌握医药生产和质量管理专业知识,熟悉药品生产GMP管理规范,有无菌药品生产管理、质量管理相关经验。
4、综合素质较好,具备良好的团队协作能力、沟通能力、组织协调能力、项目执行能力及较强的抗压能力。

工作地点

合肥国药诺和药业有限公司明珠大道4966号

职位发布者

王女士/人事管理

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合肥国药诺和药业有限公司
合肥国药诺和药业有限公司于2017年12月成立于合肥高新技术产业开发区,公司位于高新区方兴大道与明珠大道交口,毗邻中国科学技术大学新区、高新区管委会、新桥机场,交通便利、环境优美。公司主要从事药品、医疗器械、医疗营养食品、保健品等大健康产品的研发、生产、销售、技术合作的综合性企业;公司在南京、合肥建立有药品研发中心,拥有优秀稳定的团队进行药品研发、质量管理、生产管理以及药品销售工作。公司员工硕士、本科比例达50%。公司新厂区项目占地约40亩,规划建筑面积47648 m2;总投资估算为33000万元。一期项目建设的单体包括:办公质检研发楼1栋(包括质检中心、研发中心、运营销售中心等)、综合制剂车间3栋(含小容量注射剂车间、缓控释片车间、口服溶液车间、吸入溶液车间、固体制剂车间)、大健康食品车间1栋、综合仓库1栋(含动力中心)、污水处理站等。项目建成投产后可形成年产1亿支小容量注射剂,5000万支口服溶液,5亿片口服固体制剂,5000万支吸入溶液,均按照FDA、EMA、NMPA的GMP规范要求进行设计、施工,将建立健全生产管理、质量控制、质量保证体系,匹配最新的药物研发、生产法规要求,确保可以高效合规的运行。公司研发方向为小容量注射剂、吸入溶液制剂、缓控释制剂、透皮吸收制剂、靶向制剂等高端生物医药产品。目前在研产品有盐酸氨溴索吸入溶液、盐酸乙酰半胱氨酸吸入溶液、盐酸溴己新吸入溶液、盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液、酒石酸去甲肾上腺素注射液、盐酸多巴胺注射液、拉考沙胺注射液、盐酸溴己新注射液、丙卡特罗口服溶液、盐酸溴己新口服溶液、厄贝沙坦氨氯地平片、地氯雷他定片等。公司始终坚持技术创新,合作共赢的理念,秉承做好药,为人民健康的使命,以治已病,防未病为目标,不断为医药健康产业提供高性价比服务,努力将国药诺和打造成为中国医药健康产业知名企业。
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