岗位职责：

1.质量管理体系GMP文件的编写、修订；

2.协助质量负责人对公司质量管理体系的简历和运行；

3.负责生产过程控制工作；

4.负责公司的验证、偏差、变更、纠正预防、产品质量回顾与质量管理工作

5、负责质量部的日常管理工作等

任职要求：

1.医药化工等相关专业，专科及以上学历

2.2年以上药厂QA相关工作经验

3.有一定的QC操作能力