更新于 1月4日

项目立项专员

9千-1.8万
  • 金华东阳市
  • 经验不限
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药项目创新药项目
一、职位描述:
1、根据公司产品管线要求,开展仿制药研发项目立项工作:

1)完成相关制剂产品的项目资料收集和整理工作;

2)协调公司内部相关部门,完成立项工作各部门跟进工作;

3)做好立项项目的工作协调和项目管理工作。

二、职位要求:

1)学历专业要求:重点院校硕士学历1年及以上相关工作经历,医学,药学及生物化工等相关专业;

2)项目经验要求:有仿制药、新药项目研发或立项工作经验者优先;

3)熟悉主要国家药监局官网查询流程,能查询相关的药品情况;并且了解国内药品申报流程以及政策法规;

4)熟练掌握各国官方药品注册评审查询、药物文献和指南的检索、专利检索查询、新药靶点查询、药理毒理查询、化合物合成路线检索、销售数据处理分析;

5)具有扎实的药学专业英语基础能力,较强的资料调研能力和分析能力;

6)熟悉各类办公软件,有较强的学习能力,良好的沟通能力与组织协调能力,以及抗压能力。

三、职位福利:
1、行业内富有竞争力的薪资,另外博士/硕士/本科/专科,额外可获得142万元/71万元/38万元/18万元补贴。
2、相关福利:五险一金、加班补助、通讯补助、餐补、节日福利、交通补助、住房补贴等。

工作地点

普洛药业股份有限公司

职位发布者

徐女士/HR

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普洛药业股份有限公司创立于1989年,并进入医药研发生产领域。2001年,公司通过资产置换上市,借力资本市场扬帆远航。2012年,公司进行重大资产重组,收购大股东医药资产,实现了横店集团医药产业整体上市。公司总部位于浙江横店,注册资本11.78亿元,资产规模为56.99亿元,员工6000余名,跻身中国医药工业企业50强。公司主营原料药、CDMO、制剂业务,各业务板块均建立了独立的研发和营销体系。公司旗下有原料药、中间体生产工厂7家,其中,化学合成工厂5家,生物发酵工厂2家,主要研发生产头孢类、青霉素类、心脑血管类、兽药类、精神类及其它抗感染及抗病毒类医药原料药及中间体。制剂生产工厂4家,拥有口服固体制剂、液体制剂、冻干粉针、注射剂、软膏剂等生产线;产品涉及心脑血管、抗感染、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江横店、山东潍坊、安徽东至、山西大同、浙江衢州;在横店、杭州、上海、成都设立了产品研发机构;公司产品覆盖全球市场,在美国、香港设立了分公司。公司系首批国家级企业技术中心,有两家院士工作站,两家博士后科研工作站,一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略,积极推进产业转型升级和深度拓展国际化业务。未来,公司将继续以“创新”、“效率”为驱动引擎,逐步建成以药物研发为动力的现代医药科技公司,实现企业高质量发展,为人类健康、快乐的生活创造更大的价值。进入发展新征程,普洛药业以海纳百川的胸怀,热忱欢迎海内外医药行业精英与我们共同携手,成就远大的目标,实现人生价值。公司也将致力于打造开放包容的创新平台,竭诚为各位精英人才的发展提供全方位的支持和服务。
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