1.负责分子诊断新产品(QPCR平台)的研究开发、验证工作,并及时形成相关记录、文件;
2.负责与各委托方的沟通、协调、审核工作,跟踪合作进度,及时发现并解决异常问题;
3.负责建立质量管理体系,撰写与产品开发相关的技术资料及与有关注册资料;
4.负责试剂与仪器的验证、LDT项目的售后技术支持、临床实验相关的技术工作;
5.领导安排的其他工作。
岗位要求:
l 热爱研发工作,优选工作岗位为IVD企业的技术岗位
l 具备独立科研能力,精通中英文文献检索,熟练掌握数据分析;
l 责任心强,喜欢与人沟通,团队协作性好;
上班地点在济南章丘,双休,五险一金,各种福利,上升空间。
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