岗位职责:
1、根据各工序生产任务需求,按照相关的标准操作规程对多糖活化及衍生,衍生物超滤,
多糖与载体蛋白结合,结合物超滤,结合物层析纯化、结合物除菌过滤等。
2、协助结合组负责人起草并修订结合工艺相关标准操作规程,协助结合组负责人起草并修
订结合岗相关设备标准操作及其他标准操作规程。
3、负责结合区设备的日常维护与保养,负责结合区清洁卫生和环境消毒,负责结合区日常
安全检查。
4、按照GMP要求完成各项生产任务,并及时、真实、完整填写相关记录,送交结合组负
责人。
5、生产过程出现的物料、设备、品质、产品、能源等异常情况,及时作出应急处理并向上
级进行汇报。
6、负责统计物料使用情况,依据生产任务,提前与物料部门沟通,准备生产所需物料并做
好使用台账。
7、完成上级交代的其他任务。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学及相关专业,身体健康,无传染性疾病。
2、具有在疫苗生产企业GMP车间内工作经历,有两年以上类似岗位工作相关经验。
3、熟悉GMP相关规定,具有一定的文件编写能力。