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QA专员(药证)
5千-1万
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德城区
1-3年
本科
全职
招1人
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职位描述
仿制药
QA
GMP认证
工作内容:
1.生产许可、GMP符合性检查事项办理;
2.年度报告;
3.上市后的各类变更备案、补充申请申报;
4.注册阶段资料上传,与CDE之间进行产品审评事项沟通;
5.抽样送样相关事宜办理;
6.新法规的收集及培训组织。
任职资质:1.药学相关专业本科以上学历,2年以上制药企业工作经验。
工作地点
德州市经济开发区晶华大道北首鲁盛制药有限公司
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陈娜娜/人事经理
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山东鲁盛制药有限公司
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山东鲁盛制药有限公司成立于2011年,注册资本7000万元人民币,现有员工近100人,位于德州经济开发区晶华大道北首,占地84520㎡,是山东德州医药重点招商引资项目。建有综合办公楼、头孢原料车间、普通原料车间、普通固体制剂车间、小容量注射剂车间、动力车间、污水处理站、消防水池等,总建筑面积36000余平方米。项目全部达产后,生产规模将达到年产小容量注射剂2亿支,粉针剂2亿支,片剂10亿片,胶囊剂5亿粒,颗粒剂2500万袋,普通化学类原料1050吨、头孢菌素类原料药1100吨、青霉素类原料药250吨。招聘电话0534-8315989。
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