岗位要求:
1.文化水平及专业:生物、化学、药学、管理等相关专业,大专及以上学历;
2.工作经历:1)3年以上工作经验,1年以上医疗器械或药品生产管理或工艺管理工作经验;
2)熟悉医疗器械生产质量管理的法律法规,熟悉生产流程,生产工艺;
3)具有较强的组织协调能力;
4)具有较强的成本控制意识;
5)可以编写生产质量相关的文件资料等。
4岗位职责
1.在生产部负责人的领导下,完成本部门范围内的各项生产任务;
2.负责编写岗位标准操作规程、清洁卫生标准操作规程、验证方案和报告等;
3.负责接受生产计划和批生产指令后,制作出生产实施时间计划,安排工作调度;
4.负责统筹安全生产、现场、劳动保护、环境保护专项工作;
5.负责组织和复核生产统计核算工作;
6.负责组织本部门的班组长的业务指导和培训工作,并对其工作进行检查、考核和评比;
7.负责在接到批生产指令后,及时发放批生产记录表,在批生产结束2日内按时收回该批次的批生产记录,审核签字后送交QA复核;
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