更新于 1月6日

临床监查员

1万-1.5万
  • 沈阳皇姑区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

GCP临床试验监查ICH肿瘤适应症监查

岗位职责:

1、负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;
2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;
3、制定监查计划,制作监查报告,确保临床研究按进度完成;
4、协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算;
5、作为公司及客户的对外代表及时向研究者(医生)传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系。


任职资格:

1、1年以上临床监查工作经历;
2、有创新药项目经验,肿瘤项目经验优先;
3、有较强的责任心,具有良好的团队合作精神及专业素质;
4、良好的语言表达及沟通能力,亲和力强,工作中能够吃苦耐劳;
5、能适应经常性出差。


职位福利:五险一金、绩效奖金、交通补助、通讯补助、高温补贴、节日福利、补充医疗保险、定期体检

工作地点

平安财富中心(白龙江街)

职位发布者

刘女士/HRBP

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公司Logo苏州科林利康医药科技有限公司
苏州科林利康医药科技有限公司是一家集临床运营、药政注册、医学策略与撰写、医学监察、生物统计和数据管理、药物警戒、呼叫中心、质量保证、培训及咨询服务、市场战略等全方位服务的临床CRO公司。科林利康总部位于中国苏州,在北京、上海、广州、杭州、天津、成都、西安、沈阳、南京、武汉和台北等地设有实体办公室及20+城市有驻地监查员。在美国、澳洲、英国、加拿大、新加坡等地设有子公司/海外办事处,目前拥有900+的国际化专业团队。科林利康参与的临床项目近千项,涉及肿瘤、免疫、内分泌、心血管、血液、呼吸、眼科、肝病等领域,良好的服务体验使得85%左右的国内外客户都希望有再次合作的机会。下属公司美达临床数据技术有限公司提供临床数据管理、生物统计、统计编程、药物警戒和呼叫中心等服务。我们的服务满足行业的最高标准包括ICH-GCP/FDA 21 CFR part 11在内的FDA、以及中国国家药监局《临床试验数据管理工作技术指南》。有国内及国际临床试验设计和执行的经验,并通晓国内外有关药品的管理法规和实施细则,在众多医疗领域积累了丰富的临床试验数据经验。下属公司科睿克(北京)临床医学研究有限公司提供临床试验、质量保证、培训和咨询等服务。团队分布在全国中心城市,已覆盖300余家医院,是多家试验机构的指定战略合作伙伴。
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