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CRC(河南省内)

5千-1万
  • 郑州中原区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医疗器械研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
岗位要求:

1、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);

2、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;

3、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;

4、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;

5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;

7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查


任职资格:

1、护理学专业;

2、临床协调工作经验1年以上,有GCP证书;

3、有责任心,善于沟通与协调;

4、中心在河南省内,需要出差,不能接受者请不要投递简历。

工作地点

国弘商务大厦22层(一楼是全季酒店大堂)

职位发布者

韩女士/人力资源经理

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飞速度医疗科技有限公司是一家专业从事医疗器械、IVD领域的合同研究(CRO)和合同注册(CRAO)组织。致力于为医疗企业提供专业的临床试验与注册服务,为多领域产品上市提供专业的整体解决方案。飞速度医疗科技有限公司拥有一支精诚合作、精明强干的咨询师队伍,深谙医疗注册领域的相关政策法规,紧跟政策更新,拥有丰富的注册经验。飞速度按照国际标准(ICH-GCP)操作,具有完整规范的标准操作规程(SOP),在临床试验领域具有显著优势。飞速度已经服务超过400家医疗器械生产企业,成功取得1000余项医疗器械II类、III类注册证、100余张生产企业许可证;优质完成300余项临床试验项目以及通过200余家GMP体系考核。飞速度医疗科技有限公司重视承诺,珍视信誉,时刻以客户利益为核心,为客户量身订做最佳的解决方案,帮助客户缩短产品上市周期,推进产品市场化进程,让客户更早、更快地把握市场先机。我们严谨务实的态度和高效的业务能力取得了合作伙伴们的一致认可。飞速度珍惜与每一位客户的每一次合作,诚信服务、踏实经营,我们期待您的加入,与我们一起扬帆起航。
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