1、药物分析、药学、药物化学、有机化学或相关专业硕士及以上；
2、5年以上药物质量研究经验（项目经验丰富可根据情况放宽至3年）；
3、至少独立主持过1个及以上项目质量研究、至少参与3个及以上项目质量研究；
4、具有独立承担原料药质量研究经验，能独立制定原料药研究质量标准研究方案、熟悉分析方法开发及验证流程；熟悉ICH、Chp、USP、EP等关于分析技术法规或指南要求；
5、熟练操作、维护HPLC、GC等分析仪器，合规使用、处理实验数据，调查处理异常事件；
6、有较强的文献检索能力和一定的英语水平，能独立检索阅读外文资料；
7、有一定的团队管理能力，具有良好的沟通、协调能力。
其他：待遇面议，双休，8小时工作制，五险一金。