资质要求

1、具有药学或相关专业大专及以上学历，有药品生产或质量管理2年以上工作经验。

2、能熟练运用office办公软件并能独立编写GMP文件。

3、熟悉GMP的要求和公司的制度要求，有能力推动实施GMP管理。

4、具有较强的组织管、沟通、协调理能力，能有效地组织生产。