400-885-9898
职位描述
新药注册CFDA国际注册英语好化药新药FDA
岗位职责：
1、海外国家药品监督审评管理的政策法规的学习跟踪，建立并及时更新政策法规信息库；
2、注册文件的准备以及后续注册进度的跟踪及维护；进行国际商务拓展的配合；
3、参与项目组的研发会议，从注册角度提出建议；
岗位要求：
1、硕士及以上学历要求，生物学、化学相关专业；
2、熟悉或了解欧盟、美国药品管理、注册、GMP等法规指南，对药物开发及申报流程、注册法规有全面的了解；能配合处理或协调解决药品国际申报注册过程中的有关问题；
3、具备较强的英文文案功底，能够熟练编写英文CTD文件，并对申报资料审核能力。
职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、餐补、高温补贴、节日福利、定期体检
1、海外国家药品监督审评管理的政策法规的学习跟踪，建立并及时更新政策法规信息库；
2、注册文件的准备以及后续注册进度的跟踪及维护；进行国际商务拓展的配合；
3、参与项目组的研发会议，从注册角度提出建议；
岗位要求：
1、硕士及以上学历要求，生物学、化学相关专业；
2、熟悉或了解欧盟、美国药品管理、注册、GMP等法规指南，对药物开发及申报流程、注册法规有全面的了解；能配合处理或协调解决药品国际申报注册过程中的有关问题；
3、具备较强的英文文案功底，能够熟练编写英文CTD文件，并对申报资料审核能力。
职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、餐补、高温补贴、节日福利、定期体检
工作地点
上海市徐汇区钦州北路1001号7幢第5层
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职位发布者
赵女士/人事经理
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浙江越甲药业有限公司上海徐汇分公司浙江越甲药业有限公司，是一家专业从事医药产品研究开发的高科技企业。越甲药业以创新为企业灵魂,遵循科教兴市、教研为民的原则,为员工提供施展才华的广阔发展空间。公司项目部位于上海市徐汇区钦州北路1001号。处于发展研发阶段的越甲药业配置了先进的软硬件设施和完备的实验条件，我们在此竭诚邀请相关领域的专业人士加入。在这里,您将感受到公平公正的工作氛围、团结合作的团队精神;在这里,您将抓到难得的发展机会从而展现自己才能,成就美好未来;在这里,你将在富有竞争力的平台上获得合理的报酬,体现人生价值。越甲药业正处于飞速发展并持续壮大的阶段,我们渴求志同道合的优秀人才加入,如果您真心想要成就自己的一番事业,如果您充满着对成功的渴望和追求,那么来吧!这里有您无限的发展舞台,只要您有梦想,没有什么不可能!越甲药业的每一天都是新的起点,欢迎您加入我们这个奋发向上的大家庭!公司主页：www.yuejiabiotech.com
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