工作内容:
1.负责并参与完成临床试验的数据管理工作、撰写数据管理计划及数据管理报告等
2.参与临床试验项目文件的审核工作,包括方案、CRF(以及注释文件)、数据监查计划;
3.数据清理、质疑、医学编码、SAE一致性核查、外部数据管理、盲态数据审核、数据库锁库;
4.根据项目要求,执行并完成质量控制流程,解决数据管理中的问题,确保数据达到质量要求;
5.与其他项目成员合作(医学,程序员,统计师,药物安全,临床监查员等),支持数据管理体系的建立,维护;
任职要求:
1.医学/药学/数学/计算机/生物统计/护理学等相关专业本科及以上学历;
2.理解能力强,对数据敏感,有较强的时间观念和质量意识;
3.有较好的沟通协调能力及解决问题的能力,能与不同职能部门协同工作;
4.学习能力强,能快速学习并掌握临床试验相关知识
职位福利:五险一金、绩效奖金、周末双休、节日福利、带薪年假