岗位职责:
1. 根据设计开发流程,参与设计开发策划、输入、输出、验证、确认、转移等各个环节并保障设计开发过程产品质量可控可溯源;
2. 负责项目相关质量文件的建立、修订和审核归档;如检测量具的开发设计、检验规程等编写;重要检测设备的开发与培训,负责检验器具的设计、工装的设计;
3. 质量作业指导编写和培训,落实产品生产过程中质量工作;对原材料、生产过程、产品检验活动的实施,参与生产批记录的审核;
4. 负责分析产品质量数据,并进行质量分级,进行全流程产品质量控制,落实质量改进和验证;负责建立与维护原材料/设备进货检验规范,指导并培训检验团队相关工作;
5. 负责产品关键组件和关键工序的质量监控,并对质量改善进行验证,确保质量受控,持续推进质量改进;
6. 依照GB/T 42061(ISO13485)标准和相关法律法规要求参与公司的质量保证工作,参与产品生产过程质控有效性执行,落实不符合项的更改,确保更改效果;
7. 参与/协助质量管理体系审核工作(内部、外部);协助不符合项的纠正措施验证、确认工作;
8. 领导安排的其他工作。
任职要求:
1. 熟悉ISO质量认证体系.医疗器械质量管理体系;III类医疗器械项目质量工作经验;
2. 能独立完成质量控制文件编制,能基于产品特征设计检具及检验方案;
3. 熟悉产品检验标准和产品质检相关知识;有六西格玛质量管理实践相关工作经验优先;
4. 具备统计学基础知识和应用能力,使用过Minitab能力分析工具.质量分析工具完成SPC,Cpk,FMEA,MSA,CAPA实际应用。
5. 机械、材料、生物学等相关专业
6. 2-3年工作经验,优秀应届生也可酌情考虑