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更新于 12月1日
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体系QA专员
6千-8千
沧州
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1-3年
本科
全职
招1人
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职位描述
药品QA
1.学历(专业)要求:本科及以上学历,化学、制药、分析等相关专业。
2.技能(证书):熟悉药品相关法律法规以及药品生产企业GMP文件管理要求,熟悉欧盟、FDA、ICH 等相关要求,有执业药师证书者、经历过欧盟、FDA等国外GMP现场检查者优先。
3.素质要求:熟练应用办公软件,能够独立编制GMP 体系相关文件。具有良好的思维能力和文字表达能力,工作认真负责,细心。
4.工作经历要求:具有1年以上的QA工作相关的工作经验。
职位福利:五险一金、绩效奖金、包住、加班补助、采暖补贴、餐补、员工食堂、转岗/轮岗机会
职位亮点:QA专员
工作地点
克洛怡制药有限公司上海大道5号
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孙建茂/人力经理
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克洛怡制药有限公司
医药制造,医药制造
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不需要融资
公司成立于2018年9月,投资2.77亿元在北京•沧州渤海新区生物医药产业园内征地187.9亩,建设年产270吨原料药、医药中间体及制剂项目。目前总资产1.94亿元,净资产0.64亿元,2021年11月荣获中国中小商业企业协会烟酰胺单核苷酸团体标准起草单位奖牌。本项目核心产品为洛索洛芬钠和普瑞巴林。洛索洛芬钠:临床上可广泛用于类风湿性关节炎、颈肩腕等综合症的抗炎镇痛消炎,急性上呼吸道炎症的解热镇痛等。普瑞巴林:主要用于治疗脊髓损伤所致神经性疼痛,带状疱疹后遗神经痛、肌纤维痛和辅助治疗癫痫发作症状。
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