更新于 12月2日

固体制剂车间主任

1万-1.8万
  • 成都双流区
  • 10年以上
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

质量管理生产计划管理
职责描述:
1、负责新建固体车间的调试、验证工作,确保新车间可以按时投产;
2、负责新建固体车间的订单生产,对订单(包括代工订单及自有产品订单)的及时性、供应量、质量负责;
3、负责固体车间GMP相关SOP的起草及审核;
4、负责固体车间操作人员的培训、日常考核、现场管理及人员资格确认;
5、负责车间生产工艺规程、标准操作规程、各项工艺纪律在生产过程中的执行与落实,及时、正确处理生产过程中各种异常、偏差,参与偏差的调查,负责CAPA的制订及执行;
6、负责车间生产操作现场的质量控制和管理,保证员工严格执行岗位标准操作规程及认真按规定填写批生产记录及生产记录,确保现场批生产记录及记录按时、规范填写,保证记录的准确、及时和按时提交;
7、负责完成工艺验证、设备性能确认、清洁验证等验证的执行;
8、
9、参与固体车间新购设备URS的编制工作;
10、负责车间的安全生产和设备维护工作,对存在安全隐患和运行故障的设备,及时反馈;
11、负责车间的安全生产、成本控制、人均劳动效率等指标的完成。
任职要求:
1、具有药物制剂、药学相关专业本科以上学历,有三年以上固体车间主任工作经验及FDA认证经验优先考虑;
2、熟悉国内外GMP法规及cGMP法规,熟悉固体(片剂、胶囊剂等)生产工艺流程及操作规程,并组织主导过固体制剂GMP认证工作;
3、丰富的SOP编制经验;熟悉固体制剂产品的生产设备的运行和维护要求;
4、英语读写良好
5、良好的团队合作和沟通能力,认真勤勉,吃苦耐劳,能适应加班
6、熟练使用各项办公软件。

工作地点

双流区天府国际生物城

职位发布者

田女士/人事经理

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公司Logo诺峰药业(成都)有限公司
诺峰药业集团是一家注册在开曼的,创新研发驱动的高科技国际医药集团公司,以卓越的产品开发以及国际化的能力,为患者提供价值优越的产品。公司以中国制造、全球研发、全球市场为三大战略重心,聚焦眼科、病毒、心血管及肿瘤四大治疗领域,其中尤以眼科及肿瘤为两大核心战略领域,目前有多个创新制剂,已在中国和美国开展前期临床工作。公司目前在美国纽约、中国成都均设有相应的研究开发基地,其中位于成都天府国际生物城的制药基地,未来将通过美国FDA、欧盟EMA及中国GMP认证,达到国际先进质量水平,生产符合欧美质量及生物一致性的全剂型药品,包括多种抗肿瘤药品、无菌滴眼液、中枢神经用药等处方药,产品面向中国及全球市场销售。
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