更新于 12月11日

生产车间主任助理

6千-8千
  • 衡水武邑县
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招10人

职位描述

生产计划管理生产管理
职位描述
岗位职责:
1.负责车间正式生产或新产品研发阶段工艺规程的编写及修改。
2.负责根据正式下发的工艺规程编写工艺验证方案和整理报告。
3.编写和整理批记录。
4.协助车间主任做好新产品报批中与车间相关内容的实施。
5.负责参与车间GMP认证工作中与本部门有关的程序文件和作业指导文件编写及修订。
6.组织车间质量分析会议,根据会议内容分类实施。
任职条件:
1、本科及以上学历,药学、化工制药等相关专业;
2.药物合成、药物制剂或药学相关专业,具有2年或以上口服固体或口服液体或水针或滴眼剂或大输液或原料药工艺技术管理的经历、经验。
3.有丰富的GMP认证经验。

职位福利:五险一金

工作地点

清凉店

职位发布者

张知羽/人事专员

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公司Logo仁合益康集团有限公司
仁合益康集团有限公司是一家以医药技术研究与开发、OEM、专业化营销为核心竞争力的现代医药科技发展型企业。现有员工520余人,其中硕士及以上学历24人,本科学历112人。公司以“贤才战略”为目标,以科技兴企,注重人才与技术的引进。构成了由国家重点院校毕业的博士、硕士和国内较大的医药研发机构、生产企业的精英人才组成的结构合理的科研梯队。公司专门从事新药、新产品及医药中间体的研究与开发,在新药的研究与开发、申报、中试、生产各个环节具有明显优势。先后建立了手性药物、药物合成、药物制剂、药物分析、药物中试、相关验证等技术平台。在国外新药的国产化方面,具有开发速度快、产品科技含量高、技术先进等特点。生产系统与华北制药集团、河北医科大学制药厂、河北医科大学生物医学工程中心、石家庄鹏海药业、河北东风药业有限公司等企业建立合作关系。下属的河北创健药业作为河北省首家申请新版GMP(2010版)认证的滴眼剂生产企业,于2014年1月顺利通过了药品GMP现场检查和审核批准,成为全国为数不多按照新版GMP设计建造并一次性通过GMP的滴眼剂生产企业。下属的河北仁合益康药业赵县生产区于2016年建成,建有原料药车间、口服溶液剂车间、小容量注射剂车间、口服固体制剂车间,口服溶液剂车间、小容量注射剂车间已取得GMP证书。深泽生产区正在建设中。公司以市场为导向,依靠高质量产品、高信誉服务积极拓展市场,打造了一支高效、专业的销售团队,形成了全国成熟的招商网络,并规划逐步设立OTC、心脑血管等产品事业部。展望未来,仁合益康集团员工将继续秉承“为社会做贡献”的企业理念,致力于人类的健康事业,以更多、更新、更好的药品奉献社会,为把仁合益康集团建设成为国内一流,集产、学、研、销为一体的现代化大型制药企业而努力奋斗。仁合益康集团将为每一位学子搭建展现自我、发挥才能的平台。我们欢迎各位的加入!在售产品:苯磺酸左旋氨氯地平片、奥拉西坦注射液、奥硝唑注射液左氧氟沙星滴眼液、盐酸奥洛他定滴眼液、罗库溴铵注射液、阿斯匹林肠溶片100mg、盐酸法舒地尔注射液、利培酮口服液等拟上市产品:依达拉奉注射液、复方电解质I、Ⅱ、伊班膦酸钠注射液、甲硝唑片
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