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职位描述
原料药
有机合成
分离纯化技术
GMP
医学
化学
多肽
工艺改进
系统验证
技术分析
生产
1.安排并带领本工序各班组实施生产
2.参加车间质量或技术分析会,协助调查生产中出现的偏差
3.参与产品,设备,系统的验证工作,参与实施产品工艺改进及新产品转化和生产
4.本科及以上学历,三年以上相关工作经验
5.药学,化学,医学等相关专业
6.熟悉化学合成,多肽,原料药生产和管理,GMP知识
7.相关工作经验需要涉及多肽,小分子,化学药,原料药
8.车间生产工作,需要倒班!!!重点!!!
注意,请符合条件的条件投递。
福利待遇
五险一金,提供食宿,餐饮补贴,14薪,正常双休等
工作地点
四川前沿生物办公楼
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四川多瑞药业有限公司
医药制造,医药制造
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四川前沿生物药业有限公司于2018年12月20日成立。法定代表人邵奇,公司经营范围包括:生物医药产品生产、销售及检验技术的研发、技术转让、技术咨询、技术服务;医药科技领域内的技术开发;冻干粉针剂、原料药的生产及销售;化工产品及原料(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)的生产以及销售;商务咨询(不得从事金融类);从事各类商品和技术的进出口业务等。
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