岗位职责:
1. 负责生产车间的现场监控,监督检查操作人员正确执行生产工艺、质量标准和操作规程,防止偏差的产生;
2. 协助完成GMP文件的管理工作,包括验证方案/报告的印制、分发、建档等;
3. 协助质量保证部门执行和监督质量管理体系的各项工作,协助支持审核和验证工作;
4. 公司领导安排的其他临时性工作。
任职资格:
1. 制药工程、药学等相关专业本科及以上学历(211、985优先考虑)
2. 具备良好的沟通能力、较强的学习能力和处理问题的能力
3. 英语CET-4以上
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