更新于 12月19日

QC主管

7千-1万
  • 眉山东坡区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药新药QC质量体系管理GMP认证药品检验生物工程
工作职责:
1、负责组织、协调QC室的日常工作,组织起草、修订、审核各类物料、中间产品、成品内控质量标准、操作规程,确保质量控制工作的正常开展。
2、负责及时报告质量问题及检验中的异常情况,对检验工作中出现的问题及时提出处理意见,保证检验结果的真实性,及时性、可靠性。
3、负责监督、指导检验人员严格按检验操作规程安全准确操作,并督促遵守各项实验室管理程序,杜绝安全事故。
4、组织进行留样观察及持续稳定性考察工作,并对结果进行汇总分析。
5、负责对检验结果超标、超常的调查及正确处理。
6、负责监督环境监测按计划开展。
7、负责对检验员进行培训、考核。
任职要求:
1、从事药品检验管理或检验工作3年以上工作经验,熟悉液相、气相、原子吸收等精密仪器使用和日常维护,熟悉分析方法验证确认,拥有解决实验室异常问题的能力。
2、大专及以上药学相关专业(非相关专业勿投)
3、具有良好的GMP规范意识,熟悉中国药典、GMP指南能相关法规。
我们提供:
1、五险一金+带薪假期+节日福利
2、广阔的的学习成长空间和晋升空间,欢迎各位精英的加入!
工作时间:
1、上午8:30-17:30
2、周末双休+国家法定节假日
工作地点:四川眉山东坡区科创眉山医药产业园 鲁徽制药

工作地点

科创眉山医药产业园鲁徽制药

职位发布者

黄梅/人事经理

三日内活跃
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公司Logo四川鲁徽制药有限责任公司
鲁徽制药成立于2018年,坐落于眉山西部药谷工业园区,占地300亩,总投资逾6亿元。依托国内外技术研发团队,公司将以高端仿制药、抗肿瘤新药、抗体偶联药物及生物类似药为主营业务。截止目前,项目已投资近1亿元在成都与眉山建立了研发中心和生产中心,拥有现代工艺药物制剂实验室、质量控制分析实验室和具有国际领先水平的细胞工程实验室等先进设施。抗肿瘤研发及生产基地正在加紧建设中,全面建成后可容纳8-10条全自动生产线,实现年产值30-50亿元。届时,企业将拥有化药原料生产和制剂生产基地,以及一个具有国际领先水平的生物制药产业转化基地,成为一个集研发、生产、销售为一体的现代化制药公司。
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