1、对受托方的条件、技术水平、质量管理情况进行现场考核，确认其具有完成受托检验的能力；
2、对受托检验的全过程进行监督。涉及委托第三方检验的，对第三方检验机构资质和能力进行审核；
3、进行检验方法学的验证、转移或者确认，相应方案和报告审核批准；
4、制定对不符合质量标准的结果和重要的异常趋势的处理程序，并将处理过程中产生的文件记录以复印件或者其他方式移交给对方。

任职要求：

1、药学及相关专业大专及以上学历；2、有药品生产企业实验室工作经验，具备无菌、微生物检测、高效液相色谱、气相色谱、原子吸收、红外、紫外等常规检验项目的实操经历，现场检查问答时能灵活应对，能看懂质量标准、药典等国家标准，能审核全部检验相关的记录和验证，确保合规性和正确性。
3、能审核检验过程中的偏差和变更，给出审核意见。能出差到委托生产企业，委托第三方检验机构以及部分供应商进行现场审计，必要时能到受托生产企业监督检验。
4、可接受短期出差。