岗位要求:
1.具有较好的药物分析理论与经验,良好的实验操作能力,熟悉药物分析设备(高效液相色谱、气相色谱仪、液质联用色谱仪、紫外-可见分光光度计等)的使用及日常维护;
2.了解国内药品研发的技术要求、注册的相关法规,申报资料要求;
3.负责分析方法开发、方法学验证、质量标准建立、产品质量研究;
4.负责处方工艺研究样品的分析检测;
5.熟悉药物研发相关的法律法规,具备良好的法规符合性意识。
任职资格:
1、药学分析化学等相关专业本科以上学历,具有5年以上工作经验
2、具有1年以上药物研发工作经验,有多肽类药物质量研究经验者优先考虑;
3、熟悉有关药品研究的指导原则,能独立完成方法开发验证、质量标准和申报资料编写;
4、工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神。
5、接受相关专业的应届生。
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