更新于 12月18日

QC分析员

7千-9千
  • 南通启东市
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招5人

职位描述

GMP认证QC仿制药
1. 日常原辅料、中间体、成品以及稳定性,紫外,原子吸收的检验及记录的书写;
2、接受早班和中班的工作模式(早班8:00-16:00;中班15:30-24:00)
3、协助理化试验的检验,管辖区域内所有记录、设备的管理,仪器设备的验证;
4.具备所有原料、中间产品、成品及稳定性的检验以及相关检项所对应的仪器的标准操作的能力。
5.熟练操作精密仪器及常见仪器故障的处理、色谱柱的维护与保养。
6.相关仪器的清洁、维护与保养。
7.熟知现行版《中国药典》及GMP对精密仪器的要求。

工作地址:启东北新镇
职位福利:定期团建、五险一金、加班补助、员工食堂

工作地点

江苏西普拉制药有限公司

职位发布者

冒女士/HR

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江苏西普拉制药有限公司
江苏西普拉制药有限公司。成立于2019年8月8日。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
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