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职位描述
可转正
药品临床研究
岗位内容:
1. 协调、管理和支持临床试验,确保项目顺利完成。
2. 维护项目资料和文件,确保符合法规和标准操作程序。
3. 管理和处理来自各个方面的问题和意见,并根据需要进行更正和改善。
4. 促进和支持团队内部沟通和协作,协助项目经理管理和计划团队活动。
任职要求:
1. 有一定的临床协调员经验,并了解临床试验的流程和要求。
2. 良好的沟通和协调能力,能够与不同背景、专业和文化的人们建立并维护良好的关系。
3. 出色的团队精神和合作能力,积极主动地与团队成员合作,以满足项目需求。
4. 有一定的组织和计划能力,可以有效地进行多项任务的处理和管理。
工作地点
浙江二轻大厦二轻大厦6楼
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