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临床监查员CRA-IV期

8千-1.2万
  • 北京大兴区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

药品临床监查Ⅳ期GCP
1.依据各项要求在计划时间内完成研究中心的相关工作(如:研究者会议的召开、伦理事宜沟通和资料递交、中心启动、中心监查、中心关闭等);
2.负责中心层面试验进度、确保试验质量;
3.与临床医生建立友好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题;
4.与临床协调员沟通并合作;
5.完成上级领导交给的各项工作.
任职要求:
1、学历:统招本科学历及以上,临床医学、中医学、统计学、预防医学、药学等等医药相关专业;
2、工作经验:要有临床项目监查1年以上经验;
3、技能要求:熟悉GCP和药品注册管理办法等临床试验相关法规并获得GCP证书者优先;
4、有责任心,能适应经常出差
5、性别:男女不限
6、年龄:30岁以下
福利:住房补贴2200元/月,餐补25元/天,市内交通补助400元/月,五险一金缴纳在江西
通勤时间:周一至周五9:00--18:00,大小周
办公地点:北京

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工作地点

中航技广场A座403普正药业

职位发布者

陈女士/HR

三日内活跃
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公司Logo江西普正制药股份有限公司
普正药业集团股份有限公司创办于2003年,总部位于国家井冈山经济技术开发区,致力于天然植物精品药,为用户提供慢性病的优质解决方案。2012年公司跻身中国中药百强,2016年“普正”注册商标,获认定为中国驰名商标,主导产品已驰誉全国。公司拥有国家药典品种全杜仲胶囊,国家中药大品种示范项目裸花紫珠颗粒,国家中药保护品种红花逍遥片等十余个源自经典名方与特色诊疗用药的创新型药物。目前,普正集团已聚集了杜仲大产业、心肾用药、中药消炎药、妇儿专用药等近10个系列共100余个优质慢性病和特色用药品种,为普正布局全球植物药市场奠定了坚实的基础。面向未来,普正药业致力于打造一家共创共享的企业平台,促进员工和伙伴物质、精神与健康财富增长,联合产业链合作伙伴一道,正心诚意,将人民对健康美好生活的向往和高品质健康需求视为企业的奋斗目标,为中医药振兴和中华本草精华走向世界舞台中央贡献力量。
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