更新于 6月19日

药品质量QA

4千-6千
  • 临沂兰山区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招3人

职位描述

生物药中药QA质量体系管理GMP认证
岗位职责:
1、负责生产全过程的监督检查工作,负责对中间产品是否放行进行批准;
2、审核批生产记录,批包装记录,及时填写监控记录,向质保主任报告产品质量情况及改进建议;
3、定期对生产过程中关键参数进行趋势分析与评价,并写出报告,为领导质量决策提供依据。
任职资格:
1、大专以上学历,制药、药学、生物、化学等相关专业,3年以上相关岗位工作经验。
2、心态积极、乐观,有上进心,有责任心。
3、有团队协作意识和较强的沟通表达能力。
4、有药厂许可证、药品GMP经验者优先录取。

福利待遇:五险一金、包住、午餐免费、加班补助、出差补助、免费培训、单双休。

职位福利:节日福利、五险一金、绩效奖金、加班补助、包住

工作地点

京御堂(东门)

职位发布者

朱恒骞/招聘主管

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公司Logo江西普正制药股份有限公司
普正药业集团股份有限公司创办于2003年,总部位于国家井冈山经济技术开发区,致力于天然植物精品药,为用户提供慢性病的优质解决方案。2012年公司跻身中国中药百强,2016年“普正”注册商标,获认定为中国驰名商标,主导产品已驰誉全国。公司拥有国家药典品种全杜仲胶囊,国家中药大品种示范项目裸花紫珠颗粒,国家中药保护品种红花逍遥片等十余个源自经典名方与特色诊疗用药的创新型药物。目前,普正集团已聚集了杜仲大产业、心肾用药、中药消炎药、妇儿专用药等近10个系列共100余个优质慢性病和特色用药品种,为普正布局全球植物药市场奠定了坚实的基础。面向未来,普正药业致力于打造一家共创共享的企业平台,促进员工和伙伴物质、精神与健康财富增长,联合产业链合作伙伴一道,正心诚意,将人民对健康美好生活的向往和高品质健康需求视为企业的奋斗目标,为中医药振兴和中华本草精华走向世界舞台中央贡献力量。
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