更新于 6月14日

QA专员

3千-5千·13薪
  • 亳州谯城区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招2人

职位描述

工作内容:
1.组织对所有影响产品质量的变更进行评估,制定实施计划并落实实施计划。
2.对变更产生的纠正预防措施进行落实,当纠正预防措施完成后应及时整理并归档。
3.对所有生产所用物料进行生产评估(评估应考虑所生产药品的质量风险、物料用量、物料对药品的质量影响程度等因素),对物料进行风险等级划分;同时每年对供应商进行年度分析。
4. 对供应商人员机构、厂房设施和设备、物料管理、生产工艺流程和生产管理、质量控制实验室的设备、仪器、文件管理等进行检查,以全面评估其质量保证系统。现场质量审计应当有报告,并建立供应商档案。
5. 负责投诉和不良反应报告相关工作。
6.其他临时工作。
职位要求:工作积极主动,有上进心,抗压能力强,认真踏实,注重团队沟通协作

工作地点

文采路与酒城大道交叉口宝龙药业有限公司

职位发布者

李女士/人事经理

昨日活跃
立即沟通
公司Logo宝龙药业有限公司
宝龙药业有限公司为上海宝龙药业股份有限公司全资子公司,企业坐落于安徽省亳州高新区酒城大道168号。公司主要建设西药制剂及中药制剂生产线项目,总投资约15亿元,总用地面积为229亩,总计容面积近37万平方米。公司现已取得片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、煎膏剂(膏滋)、口服混悬剂、软膏剂(含激素类)、乳膏剂(含激素类)、洗剂(激素类)、合剂、露剂、凝胶剂(乳胶剂)、小容量注射剂13个剂型生产范围的药品生产许可证,且已通过口服固体/液体/生化药口服固体/冻干/激素非激素外用药软膏制剂车间等11个生产车间GMP符合性检查,已获得护肝片、小柴胡颗粒、板蓝根颗粒、当归益血膏、益母草膏、西咪替丁片(通过一致性评价)、复方酮康唑发用洗剂等10个受托产品可上市销售批件。项目达产后,可年产中药材提取2万吨、颗粒剂3700吨、片剂20亿片、胶囊剂1.5亿粒、口服液体制剂1.2亿支(瓶)、软膏剂1.5亿支(瓶)、注射剂5000万支(含冻干粉针注射剂)、丸剂360亿丸,预计年产值20亿元,年利税5亿元。
公司主页