1、 完成API、RLD解析:分析方法开发及建立(无参考方法时),提交分析方法开发报告及SOP草案;
2、 小试工艺开发:完成API分析方法预验证(含量、有关物质、残留);完成制剂成品的分析方法开发与预验证;
3、 确定放大设备清洁溶剂及开发设备残留物检测方法;
4、 完成小试样品、工艺放大阶段稳定性研究。
5、 清洁分析方法的开发及验证等。
任职要求:
1. 化学、分析化学、药物分析或药学相关专业,本科及以上学历,1年以上相关工作经验
2. 熟悉HPLC(含量、有关物质、溶出)、GC(溶剂残留)、IC(离子色谱)、紫外光谱等常见仪器和常规实验操作。
3. 工作积极主动,较强的团队合作精神。
杭州 - 钱塘
时森海(杭州)医药科技有限公司杭州 - 钱塘
浙江苏可安药业有限公司杭州 - 钱塘
时森海(杭州)医药科技有限公司杭州 - 拱墅
杭州中美华东制药有限公司杭州 - 钱塘
杭州中美华东制药有限公司杭州 - 钱塘
绍兴民生医药股份有限公司