工作内容：

2、发现问题与项目研发人员反馈，并提出测试意见。

3、独立执行测试工作,提交测试方案,编写完整的测试报告。

4、 协助注册专员整理仪器输出相关文件。

任职要求：
1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历；
2. 5年以上医疗器械生产/质量工作经验，在生产质量管控方面有丰富的经验；
3. 熟悉ISO13485质量体系，能够协助公司通过审核；
4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，具有较强的责任心和抗压能力