工作地点:沈阳浑南/本溪高新区药都
1、教育背景:要求应聘者具有电气工程、自动化、生物医学工程等相关专业本科及以上学历,或者具有同等技能水平的其他专业背景。
2、工作经验:应聘者具有1-3年以上的医疗器械研发或生产经验,熟悉医疗器械行业动态及发展趋势,熟悉无菌医疗器械的生产及质量管理体系流程。
3、沟通与团队合作:应聘者具有良好的沟通能力、团队协作能力和解决问题的能力,能够积极与团队成员合作,共同完成项目开发。
4、质量管理体系知识:熟悉质量管理体系标准、医疗器械风险分析标准及法规要求,有生产型企业实际管理经验,并曾经担任过管理代表。理工科毕业或有相应(具体专业)专业工作经验。
5、法规与标准:熟悉医疗器械质量管理的法律法规,如GSP、GMP、ISO13485、ISO9000系列等质量管理体系标准。
6、个人素质:具备高度的质量意识和工作责任心,良好团队合作精神,并能承受工作压力。