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1、熟悉国家有关药物临床试验的法律法规、机构的各项管理规章制度、标准操作规程及临床试验技术规范等，在机构主任的领导下，协助机构办公室主任管理机构的日常事务。
2、负责上传下达，承办各专业科室的请示报告，根据机构领导的批示进行处理。
3、负责机构办公室立项文件的收集审核，接收、保管等，辅助机构办公室主任进行立项工作的开展。
4、负责机构各项会议组织工作，做好会议记录。
5、负责外方接待，包括但不仅限于申办方、稽查人员及国家局核查专家。做好外来人员和专业组的联系人具体沟通、协调机构与临床的工作。
6、负责机构质控工作。
7、负责定期组织机构办公室及专业科室人员进行专业培训及人员考核。
8、督促临床试验项目的结题，做好资料的归档，协调并保障各项工作顺利实施。
岗位要求：
1、有药物临床试验经验，了解GCP、临床试验机构及I期专业科室制度及流程。
2、药学、医学相关专业
3、既往有crc、cra、机构办工作经验者（硬性要求）。
4、需GCP证书。
5、有良好的的沟通能力和问题处理能力。