工作职责:
1. 负责根据部门负责人要求,分解项目并进行计划实施;
2. 负责新产品设计开发文件编制,包括策划、输入、输出、验证、确认、转换、变更、评审;
3. 负责生产制造部门试生产样品的现场技术指导;
4. 负责新产品验证和确认;
5. 参与质量体系现场考核方面工作;
负责专利和知识产权方面的工作。
研究生及以上,胳臂能力优秀者可放宽至本科,生物医学工程、高分子材料、化学、材料学专业。理工科背景,无菌医疗器械从业经验2年以上。
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