岗位描述：

1、
熟悉各项技术指导原则和药品研发的法律法规；

2、
独立使用HPLC、GC、UV等分析仪器，负责药品原辅材料、中间品，成品及留样的分析检测工作；

3、
按照要求实施质量研究实验计划（开发药物质量分析方法，进行方法学验证），参与完成质量标准拟定；

4、
负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；

5、
按照法规要求，撰写药物质量方面的申报资料；进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助设备部解决仪器故障。

任职要求：

1、
分析化学、药物分析或相关专业，大专以上学历，具有1~3年以上药物分析研究工作经验者优先；

2、
了解各类分析仪器使用方法（HPLC、GC、UV等），具有药品检验基本试验技能；

3、
能够检索、运用各类中、英文文献；

4、
有较强责任感，表达能力强、有条理，主动学习。