更新于 12月30日

临床协调员(CRC)

5千-1万
  • 潍坊奎文区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招7人

职位描述

临床实验协调临床数据整理临床质量管理GCP证书
岗位职责:

1、与研究者、CRA、申办方、伦理机构的日常沟通
2、协助研究者对患者进行知情同意
3、协助研究者完成对受试者的访视和随访工作
4、协助研究者进行受试者的招募和管理
5、 协助研究者完成临床试验文件的管理
6、协助研究者进行试验药品管理
7、协助研究者进行试验物资的管理
8、协助研究者进行AE及SAE的报告
9、临床研究数据及时录入病例报告表并解答Query
10、配合CRA的日常监查工作
11、协助研究者完成非医学判断的日常事务
岗位要求:
1、大专及以上学历
2、踏实努力、做事认真
3、护理、药学相关专业
3、抗压能力强、工作积极主动,性格外向、开朗、机灵、健谈

职位福利:五险一金、绩效奖金、餐补、房补、周末双休、每年多次调薪、弹性工作、通讯补助

职位亮点:多路径晋升

工作地点

幸福街139号潍坊眼科医院

职位发布者

葛女士/经理

立即沟通
山西嘉晟医药科技有限公司
山西嘉晟医药科技有限公司是一家以SMO临床研究现场管理为主营业务的医学研究服务公司,截至目前,嘉晟医药在全国十几个城市拥有一支稳定的专业CRC临床研究团队,在肿瘤、神内、风湿免疫、眼科、感染、妇科和医疗器械方面拥有多个I-IV期临床研究项目操作经验,与全国多家医院有深度合作,为国内外知名药企、CRO、生物技术等公司提供高效快速、高质量、高核查通过率的临床试验服务。嘉晟医药以质量为根本,以患者、研究者、客户为中心提供专业踏实的服务,嘉晟医药的专业服务包括可行性调研、研究中心推荐和启动、患者招募和入组、患者管理、数据录入、研究中心关闭、质量控制核查与稽查等全方位专业服务。
公司主页