岗位职责:
1、与研究者、CRA、申办方、伦理机构的日常沟通
2、协助研究者对患者进行知情同意
3、协助研究者完成对受试者的访视和随访工作
4、协助研究者进行受试者的招募和管理
5、 协助研究者完成临床试验文件的管理
6、协助研究者进行试验药品管理
7、协助研究者进行试验物资的管理
8、协助研究者进行AE及SAE的报告
9、临床研究数据及时录入病例报告表并解答Query
10、配合CRA的日常监查工作
11、协助研究者完成非医学判断的日常事务
岗位要求:
1、大专及以上学历
2、踏实努力、做事认真
3、护理、药学相关专业
3、抗压能力强、工作积极主动,性格外向、开朗、机灵、健谈
职位福利:五险一金、绩效奖金、餐补、房补、周末双休、每年多次调薪、弹性工作、通讯补助
职位亮点:多路径晋升