岗位职责:
1.医学撰写和医学监察工作;
2. 专家沟通和交流、中心启动、项目支持、医学培训和个例安全性报告审核等医学支持事务;
3.药物警戒系统中,对个例安全性报告(ICSR)进行整理、录入,不良反应监测、分析调查与处理,报告的撰写、修订提交监管机构;
4.其它领导分安排的工作。
任职要求:
1.硕士以上学历,临床医学相关专业;
2.可接收应届生,有消化内科、血液科、肝病科项目经验,细胞治疗产品临床开发经验的优先;
3.具备良好的职业道德和工作作风,对工作有高度责任心,有较强的数据分析能力;
4.有一定管理能力、人际沟通能力,特别是临床沟通能力,有较强的团队意识,有较好的英语查阅及文献翻译能力。