更新于 8月21日

crc临床协调员

5千-7千
  • 沈阳皇姑区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书药品临床研究
岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作。
4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录。
5、协助研究者填写病例报告表。
6、协助研究者跟踪受试者定期随访。
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:
1、 统招大专及以上学历,医、护、药相关专业。
2、 了解药物临床试验工作流程,了解CRC工作职责。
3、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神。
4、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强。
5、 有一定的英文读写能力。
6、 能熟练应用office等办公软件。

工作地点

辽宁中医药大学附属医院主院区

职位发布者

高女士/招聘专员

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公司Logo北京舒曼德医药科技开发有限公司
北京舒曼德医药科技开发有限公司成立于2012年,是一家专注提供临床研究服务的CRO公司,也是国家高新技术企业。公司拥有专业、高效、稳定的优秀临床研究团队,临床运营重质量、重研发、重服务。公司以“让临床研究更专业、更高效和更放心”为理念,协助客户开展个性化、精细化的临床研究工作,致力成为最值得客户信赖的全球研发合作伙伴。2017年6月,公司与齐齐哈尔医学院附属第三医院共建I期临床研究机构。多年来,公司始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念,立足CRO行业十多年来,坚持高标准、高质量的要求提供临床研究服务,在业内树立了专业、严谨、负责的企业形象,积累了良好的口碑。公司在新药(包括改良型新药)I、II、III、IV期临床试验、仿制药一致性评价、生物等效试验、药品上市后研究的运营管理、数统分析、医学撰写方面具有丰富经验。
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