更新于 8月21日

CRC人员管理经理

1.2-2万
  • 北京朝阳区
  • 朝外
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书人员协调工时管理

岗位职责:

1. 协负责全国CRC人员的招聘、面试、入职培训等人员管理工作。

2. 负责全国CRC人员工时管理,并关注非项目工时合理运用。

3. 跟进全国各区域新员工的入职培训进度,现场督导新员工按时完成入职培训和考核。

4. 安排和跟进区域新员工的带教情况,考核并确保带教效果。并定期评估带教老师的资质。

5. 支持PM的人员需求,持续关注并评估CRC的工作饱和度,及时调配、增减人员。

6. 负责监督和指导区域成员开展日常行政管理工作,如行政审批、简历更新、绩效管理、物资申领、员工晋升、员工投诉、员工离职等。

7. 关注管理区域内成员的培训需求,及时反馈培训负责人,配合培训负责人实施培训及培训效果评估反馈。

岗位需求:

1. 本科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业。

2. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作。

3. 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神。

4. 严谨认真,责任心强,条理性强,诚实守信,工作细致周到。

5. 能熟练应用office等办公软件。

参与过多中心临床试验项目,且至少有3年及以上临床试验相关工作经验,至少1年以上部门或团队管理经验。

工作地点

昆泰国际大厦
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,
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职位发布者

高女士/招聘专员

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北京舒曼德医药科技开发有限公司
北京舒曼德医药科技开发有限公司成立于2012年,是一家专注提供临床研究服务的CRO公司,也是国家高新技术企业。公司拥有专业、高效、稳定的优秀临床研究团队,临床运营重质量、重研发、重服务。公司以“让临床研究更专业、更高效和更放心”为理念,协助客户开展个性化、精细化的临床研究工作,致力成为最值得客户信赖的全球研发合作伙伴。2017年6月,公司与齐齐哈尔医学院附属第三医院共建I期临床研究机构。多年来,公司始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念,立足CRO行业十多年来,坚持高标准、高质量的要求提供临床研究服务,在业内树立了专业、严谨、负责的企业形象,积累了良好的口碑。公司在新药(包括改良型新药)I、II、III、IV期临床试验、仿制药一致性评价、生物等效试验、药品上市后研究的运营管理、数统分析、医学撰写方面具有丰富经验。
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