更新于 2月12日

临床监查员(南京)

8000-12000元
  • 南京秦淮区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

中药化学药Ⅲ期Ⅱ期药品临床监查GCP认证
岗位职责:
1、负责药物临床试验的监查工作;
2、收集机构信息,按照项目要求筛选研究机构,与机构负责人沟通,确认合作意向;
3、组织召开研究者会议;
4、跟进伦理审核相关事项;
5、协助管理研究中心的合同和费用;
6、协助启动会的准备和召开;
7、临床试验启动后,推进受试者尽快入组;
8、按照GCP、SOP执行监查计划,发现问题及时督促整改;
9、负责研究中心的关闭。
任职要求:
1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业,大专以上学历;
2、2年以上药物CRA工作经验,接受CRC 想转岗,那工作经验3年以上;
3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。
4、接受全国出差。

工作地点

南京市第一医院
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,

职位发布者

高女士/招聘专员

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北京舒曼德医药科技开发有限公司
北京舒曼德医药科技开发有限公司成立于2012年,是一家专注提供临床研究服务的CRO公司,也是国家高新技术企业。公司拥有专业、高效、稳定的优秀临床研究团队,临床运营重质量、重研发、重服务。公司以“让临床研究更专业、更高效和更放心”为理念,协助客户开展个性化、精细化的临床研究工作,致力成为最值得客户信赖的全球研发合作伙伴。2017年6月,公司与齐齐哈尔医学院附属第三医院共建I期临床研究机构。多年来,公司始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念,立足CRO行业十多年来,坚持高标准、高质量的要求提供临床研究服务,在业内树立了专业、严谨、负责的企业形象,积累了良好的口碑。公司在新药(包括改良型新药)I、II、III、IV期临床试验、仿制药一致性评价、生物等效试验、药品上市后研究的运营管理、数统分析、医学撰写方面具有丰富经验。
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