1.负责生产期间现场监督检查与关键参数复核,参与异常事件调查及处理,缺陷汇总及跟踪整改。
2.负责定期对仓储、公用系统、QC实验室现场进行检查,及时反馈检查问题并跟踪整改。
3.负责对中间产品、成品的取样。
4.负责计算机化系统权限、账号、数据备份、审计追踪检查。
5.负责文件、批记录的审核。
6.配合供应商现场审计。
任职要求:
1年龄&性别:约25-35
2学历要求&专业背景:大专及以上,药学相关专业
3工作年限:2年及以上
4需要具备哪些工作经验:现场QA(C级及以上洁净区监督检查)
5需掌握技能及特殊要求:有良好的沟通态度及方式,拥有较强的责任心与事业心;能适应夜班。