岗位职责:
负责药物人体生物等效性研究临床相关工作,包括但不限于:
1、 医院沟通;
2、 伦理申报;
3、 研究中物资管理;
4、 临床监查;
5、 部份资料撰写。
公司安排的其它相关工作。
任职要求:
1、本科及以上,临床医学、药理学、临床药学等相关专业;
2、熟悉临床试验质量管理规范(GCP)和临床工作相关法规;
3、具有良好的协调组织及沟通能力,亲和力强,适应经常出差;
4、有临床监查经验者优先(可接受优秀应届毕业本科生)。
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