岗位职责:
1、日常化学药品检测及规范撰写原始记录及注册申报资料;2、对试验得出的数据进行整理统计分析,写出报告;3、进行新产品申报期的各项质量研究工作及申报资料的整理;4、按照药品质量研究方案,进行创新药物和仿制药质量研究和分析方法技术转移,实施药品质量放行检验;5、负责分析仪器的日常维护。
任职要求:
1、药学相关专业(药物分析、药物化学、药剂学、制药工程等)化学分析、化学工程与工艺等相关专业 ;
2、有较强的学习能力和逻辑思维能力。
职位福利:五险一金、包住、餐补、定期体检、节日福利、每年多次调薪、周末双休、绩效奖金
职位亮点:药品研发 项目奖丰厚 晋升机制