更新于 12月28日

药物研发分析研究员

5千-8千
  • 沧州沧县
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药物合成药品稳定性分析理化分析微生物分析仿制药特药液体制剂制剂固体制剂色谱仪高效液相色谱仪

岗位职责:

1、日常化学药品检测及规范撰写原始记录及注册申报资料。

2、对试验得出的数据进行整理统计分析,写出报告。

3、进行新产品申报期的各项质量研究工作及申报资料的整理。

4、按照药品质量研究方案,进行创新药物和仿制药质量研究和分析方法技术转移,实施药品质量放行检验。

5、负责分析仪器的日常维护。

任职要求:

1、药学相关专业(药物分析、药物化学、药剂学、制药工程等)化学分析、化学工程与工艺等相关专业 。

2、熟练研发仪器。

3、分析方法开发、验证工作经验。

4、熟练气相、液相。

5、较强的学习能力。


福利待遇:五险一金、员工宿舍、员工食堂、定期体检、节日福利、每年多次调薪、周末双休、绩效奖金、


职位亮点:药品研发 项目奖丰厚 晋升机制

工作地点

沧州沧县解放东路6号

职位发布者

刘女士/人力资源部部长

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公司Logo绪必迪药业(沧州)有限公司
绪必迪药业(沧州)有限公司设在沧州经济开发区,是绪必迪药业(河北)有限公司与沧州开发区科技创业服务有限公司共同投资成立的合资公司。公司以专业领域的创新药、改良药和仿制药的研发为核心,辅以生产销售西林瓶水针、冻干粉针及预灌充注射剂等高端(含特殊)注射剂和冻干型口崩片。公司致力于“小新特”医药产品的研发和技术创新,为患者提供更强顺应性的产品,做专业治疗领域的挑战者、补缺者,努力成为领导者。公司拥有在工艺、质量、生产以及国内外市场经营各方面都可堪翘楚专业团队;具有顶级的硬件设施,设有高端纳米注射剂释药系统技术中心、杂质研究与分析中心等;以符合ICH、FDA\EMA\NMPA cGMP药品质量管理体系运行,实施药品全生命周期管理;研发管理模式按照美国FDA要求打造,将“基于风险管理”、“试验设计”、“设计空间”等研发理念工具化,所形成申报资料达到国际先进水平。绪必迪药业以“质量源于设计(QbD)”为根本,以国际高端技术和规范要求为准则,以国际化视野谋求创新发展。员工福利待遇:五险一金/双休/法定节假日/房补/食补/带薪旅游/节日福利/项目奖金/年度体检/意外险
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