岗位职责:
1、日常化学药品检测及规范撰写原始记录及注册申报资料。
2、对试验得出的数据进行整理统计分析,写出报告。
3、进行新产品申报期的各项质量研究工作及申报资料的整理。
4、按照药品质量研究方案,进行创新药物和仿制药质量研究和分析方法技术转移,实施药品质量放行检验。
5、负责分析仪器的日常维护。
任职要求:
1、药学相关专业(药物分析、药物化学、药剂学、制药工程等)化学分析、化学工程与工艺等相关专业 。
2、熟练研发仪器。
3、分析方法开发、验证工作经验。
4、熟练气相、液相。
5、较强的学习能力。
福利待遇:五险一金、员工宿舍、员工食堂、定期体检、节日福利、每年多次调薪、周末双休、绩效奖金、
职位亮点:药品研发 项目奖丰厚 晋升机制
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