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GCP证书
试验前期:协助收集临床试验主协议,预约启动会时间、地点和参会人员信息。协助研究者进行受试者招募、筛选和知情同意书的签署。
试验过程中:安排受试者的随访和检查,确保受试者按时参与试验。协助研究者完成试验标本的收集、保存、处理和运输工作。
试验后期:协助完成临床试验药物的回收和管理,确保药物的完整性和安全性。协助研究者完成不良事件和严重不良事件的报告。
工作地点
河南省郑州市中牟县阜外大道1号
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