遵循 ICH-GCP/中国 GCP 原则，标准操作规程要求，和 FDA/CFDA 相关药政管理法规的指导下，在授权职责 范围内协助研究者完成非医学判断相关的工作：
1 、临床试验启动前的准备工作；
2 、协助受试者筛选入组；
3 、受试者管理；
4 、协助药物管理：药物的接收、保存、分发、回收、清点和归还，并完成相关记 录；
5 、协助标本管理：处理，保存和运输；
6 、数据录入和协助 query 解决；
7 、协助安全性事务管理；
8 、临床研究文档的整理；
9 、协助监查、稽查、视察等相关准备和跟踪工作；
10 、其他临床研究相关
辅助工作；
11 、公司安排的其他工作；