更新于 12月17日

QC

4千-7千
  • 临沂临沭县
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招3人

职位描述

化学药新药QCGMP认证

一、岗位职责
1、负责公司新产品标准开发研究。

2、新产品和日常样品检测。

3、负责质量标准的起草。

4、负责检验记录的填写和检验报告的出具。

5、负责岗位使用仪器设备的校准验证等。

6、统筹安排送检样品的仪器检验工作。

7、负责仪器组实验室的日常管理、设备设施的维护。

8、负责原辅料、中间产品、成品、稳定性试验样品的检验,原始记录的书写。

9、复核仪器检验相关的检测报告、原始记录。

10、协助开展异常情况调查、偏差调查。

11、负责部门组员的业务培训。

二、任职资格

1、药学及其相关专业,大专及以上学历。

2、1年以上理化检验及验证经验。

3、熟悉药品检测标准及相关GMP法规。

4.具有良好的职业操守和商业保密意识。

三、职位福利

五险一金、绩效奖金、项目奖金、餐补、定期体检、节日福利、大小周,待遇视工作经验定位,住宿视离公司距离定位,合伙人是视可否长期共发展定位。

工作地点

金兴路

职位发布者

班女士/HR

三日内活跃
立即沟通
公司Logo山东济坤生物制药有限公司
山东济坤生物制药有限公司是一家专注于药品研发、生产、贸易及委托定制服务(CRO/CMO/CDMO/CSO)为一体的高科技企业。作为医药健康产业的领先代表,公司始终把科技创新作为第一发展战略,深耕医药研发、创新医药生产、汇智医药服务,聚焦医药前沿领域。引入数字化项目管理系统、采用国际领先的智能化设备设施、推行精益化管理模式,与中国药科大学、沈阳药科大学等十余家一线院校、研发机构合作开发多个填补国内、国际空白的产品;面向国家重大科技需求,主动承担多项国家课题研究,不断引领新药品、新器械、新疗法及重大领域药物的创新。秉承“健康与美丽同行”的美好愿景,以提高生命质量、赋能美丽人生为目标,加快科技创新,持续助力人类健康事业蓬勃发展。现真诚邀请您的加盟,共创健康人生!
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