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SAE核查员
7千-1.1万
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职位描述
不良事件
临床研究
工作职责:
1.审核研究现场上报的SAE(严重不良事件)报告;
2.负责审核与SAE配套的个案调查表、病历;
3.负责依据病历审核EDC系统录入的SAE相关数据,包括SAE用药、SAE报告;
4.协助现场研究者解决SAE相关问题。
岗位要求:
1、本科或以上学历,基础医学、临床医学相关专业,有医院相关工作经验者或有执业医师证书者优先;
2、有良好的团队协作能力以及沟通能力。
查看全部
工作地点
绿地双子塔北塔1301
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上海成泰医药科技有限公司
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上海成泰医药科技有限公司(简称成泰医药)是一家专业的药物临床试验合同研究组织,下属有全资子公司河南成泰医药科技有限公司。以提供高效、高质量的服务,尤其擅于预防用疫苗临床试验领域。公司团队经验丰富,已完成各类疫苗临床研究项目100余项,12款疫苗产品已经注册上市销售,30余项临床研究已通过国家药监局的注册核查。已与河南、云南、山西、湖南、湖北、河北、江苏省CDC建立疫苗临床研究网络。远赴海外6个国家开展海外临床试验,具备国际临床试验的组织开展能力。拥有全国已通过国家注册核查项目次数最多的疫苗临床试验全流程信息化应用系统(均为100%通过),通过自主研发的数字化服务系统矩阵,向临床试验负责机构、申办者、监查方、统计方等提供一系列响应不同需求和应用场景的产品解决方案。
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