更新于 12月6日

工艺和质量总监/副总

1.1万-2万
  • 常州新北区
  • 10年以上
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药原料药质量体系管理GMP认证工艺管理

岗位职责

1、负责建立健全公司质量管理体系,确保其有效实施和持续改进;

2、负责制定质量管理相关的标准、流程和规范,监督生产部门和研发部门执行情况并进行必要的调整和改进。

3、负责组织和指导质量管理人员,进行质量管理体系的培训和考核。

4、负责制定质量目标和计划,并监督实施,确保产品和服务质量符合相关标准和客户需求。

5、负责处理客户投诉和质量事故,并提出改进措施,确保问题得到及时解决和预防。

6、负责与相关部门合作,推动质量管理体系的全面落实和持续改进。

7、负责产品工艺文件的编制、审核和完善工作,确保文件内容的准确性、完整性和可操作性;

8、参与公司重大决策,为公司领导层提供决策依据和建议。

二、任职要求

1、本科及以上学历,生物学、化学、医药等相关专业;

2、10年以上医药生产行业工作经验及质量技术管理经验,其中至少五年以上团队管理或项目管理经验;

3、熟悉药品、食品、化妆品等行业质量管理的相关法律法规及规范;

4、熟悉医药企业的工艺质量管理;

5、具备解决问题的能力,有优秀的管理能力、沟通协调能力和抗压能力。

工作地点

恒泰第一工园生命科技港

职位发布者

孙女士/人事行政经理

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公司Logo北京绿色康成生物技术有限公司
北京绿色康成生物技术有限公司,成立于2022年7月,是清华大学科技成果转化形成的生物技术公司,目前已经完成天使轮融资数千万元。公司依托清华大学化学工程系在合成生物学领域的深厚积淀,面向医药、大健康、可降解材料等应用方向,致力于实现专用化学品的绿色生物制造,成为变革化学品和材料制造的创新型合成生物学公司。六险一金、带薪年假、期权激励、项目奖金、年终奖、餐补、定期团建、零食水果茶歇、节日福利、技术与管理培训、在职学历提升、进修补贴、轮岗学习、跨职能发展、多通道晋升。
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