本岗位工作地点:江苏淮安
岗位职责:
1、按照GMP要求,推行规范化、标准化生产,对所生产产品质量负责;
2、制订生产计划,按计划推动车间生产工作;
3、负责生产工艺技术和设备管理,建立健全相关管理文件;
4、负责监督、检查厂房、设施及设备系统的运行、维修管理工作;
5、确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程;
6、确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。
任职要求:
1、具有药学或相关专业本科或以上学历(或中级或以上专业技术职称或执业药师资格);
2、具有至少5年以上从事固体制剂药品生产和质量管理的实践经验,其中至少3年以上的药品生产管理经验;
3、接受过与所生产产品相关的专业知识培训,具有良好的职业道德等综合知识水平。
常州
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