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现场QA

4千-6千
  • 淮安淮安区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

中药化学药QAGMP认证
岗位职责:
1、负责车间生产过程监控管理。
2、负责仓库监控管理。
3、负责QC督查。
4、负责验证管理。
5、负责验证管理工作。
6、负责取样、留样管理。
7、GMP文件管理。
8、培训管理及审计管理工作。
9、售后服务质量保证工作。
任职要求:
1、大专以上学历,药学相关专业。
2、具备药品生产企业现场 QA工作经3年以上。

工作地点

江苏修正生物医药产业园(建设中)

职位发布者

张女士/人事经理

刚刚活跃
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公司Logo江苏修正制药有限公司
江苏修正制药有限公司成立于2022年11月18日,江苏修正生物医药产业园项目总投资106亿元,总占地面积1100亩,选址位于广州路南侧,修正大道两侧,主要建设内容为中药提取、药品制剂、药膳、保健食品等生产,全国药品销售结算中心,及相关配套产业。其中一期项目总投资55亿元,占地368亩,选址位于广州路南侧,修正大道西侧,建筑面积33万平方米以上,主要建设涵盖100个药品批文的中药提取和药品制剂生产基地、全国药品销售结算中心。项目主要建设符合国家新版GMP标准的绿色智能化厂房,设备为国内外一流的智能化数字化生产线。建设前处理、提取、制剂等生物医药生产基地和药食同源的特色食品、药膳等生产基地;同步设立符合GSP标准全国性药品销售结算中心。一期项目医药健康板块全面达产后可实现产值50亿元/年,税收6亿元/年;药品销售结算中心投入运营后,5年内累计形成销售200亿元,税收超6亿元。
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