奖金绩效

按照项目提成，表现较好会成为公司的合伙人

职位描述

1、编写/协助建立质量管理体系文件，对客户的管理体系、文件、现场、记录运行情况进行指导、监督、检查，做好日常体系维护；

2、对项目推迟、客户投诉进行自我批评，并予以改进；

3、协助商务与客户进行深度沟通，了解项目背景、需求和目的。

要求

1、有源、机电、软件设计等工程类相关专业本科以上；

2、具有行业质量体系工作经验，有应对 CE、FDA、NMPA 体系检查工作经历优先， 有无菌/植入医疗器械行业工作经验者优先；

3、 熟悉医疗器械相关法律法规；熟悉 ISO13485、医疗器械生产质量管理规范、MDR、FDA QSR 820；

职位福利：

五险一金、绩效奖金、餐补、出差补贴、转岗/轮岗机会、年轻化团队、午休2小时、试用期提前转正。

职位亮点：

具有挑战性的工作环境；一体化合作伙伴关系